Què és Sarafloxacina|CAS# 98105-99-8
Sarafloxacina|CAS# 98105-99-8 és un antibiòtic de fluoroquinolona d'ampli espectre eficaç contra diversos organismes gramnegatius i grampositius, especialment Mycobacterium tuberculosis. Sarafloxacina HCl trihidrat és soluble en aigua.
Per què escollir-nos
Excel·lent equip
L'empresa ha contractat experts sèniors i doctors en l'àmbit de la síntesi bioquímica a la Xina per liderar l'orientació i compta amb un equip bàsic líder format per l'enginyer sènior Zeng Fanrong amb un màster i diversos personal de recerca i desenvolupament de grau.
Serveis de qualitat
Els membres de l'equip posseeixen habilitats multilingües i són capaços d'adaptar-se a les diverses necessitats del mercat internacional, establint relacions de cooperació estables amb clients globals.
Garantia de qualitat
Produïm mercaderia del més alt nivell possible. Posseint la tecnologia i les habilitats per assolir els requisits dels nostres clients, ens assegurem que la mercaderia produïda reflecteixi el nostre compromís d'oferir als nostres clients un servei ràpid, fiable i rendible sense comprometre la qualitat.
Productes relacionats
Com a aminoàcid essencial, el L-triptòfan és necessari per al creixement normal dels nadons i per al balanç de nitrogen en adults, que no es pot sintetitzar a partir de substàncies més bàsiques en humans i altres animals.
Clorhidrat d'itoprida (CAS#122892-31-3)
El clorhidrat d'itoprida és un agent procinètic. Funciona millorant la motilitat gastrointestinal mitjançant mecanismes duals.
Clorhidrat de levobupivacaïna (CAS#27262-48-2)
El clorhidrat de levobupivacaïna és un anestèsic local. Funciona bloquejant els impulsos nerviosos a prop del lloc d'administració, proporcionant així un entumiment temporal i alleujament del dolor.
La simvastatina és un hipolipèmic d'una vegada al dia, un anàleg de la lovastatina indicat per al tractament de l'aterosclerosi.
La fenilalania és un aminoàcid essencial i és el precursor de l'aminoàcid tirosina. El cos no pot produir fenilalana, però necessita fenilalania per produir proteïnes.
El benzoat de sodi, també conegut com àcid benzoic de sodi, s'utilitza habitualment com a conservants d'aliments a la indústria alimentària,
La teanina és un complement alimentari fotogènic segur i no tòxic. S'ha estudiat com a additiu alimentari i aliment funcional en relació amb la nutrició humana.
L-cistina (fórmula: (SCH2CH(NH2)CO2H)2), la forma L de la cistina) és un aminoàcid dimèric no essencial enllaçat covalentment format mitjançant l'oxidació de la cisteïna.
Clorhidrat de L-lisina CAS# 657-27-2
El monoclorhidrat de L-lisina s'utilitza àmpliament com a suplements nutricionals a les indústries d'aliments i begudes.
L'objectiu principal d'aquest treball va ser quantificar la lipofilicitat de la sarafloxacina|CAS# 98105-99-8 en forma de coeficient de partició aparent i veritable en un sistema n-octanol/tampó. Amb aquesta finalitat es van determinar les constants d'ionització mitjançant un mètode espectrofotomètric i es van establir els perfils de distribució de microespècies a l'aigua en funció del pH d'aquesta fluoroquinolona.
La concentració màxima de l'espècie neutra es produeix a la sarafloxacina|CAS# {{0}} punt isoelèctric, pH=5.5. El coeficient de partició aparent en el sistema n-octanol/tampó versus el perfil de pH de la sarafloxacina|CAS# 98105-99-8 va mostrar un comportament parabòlic que va assolir un màxim prop del pH del punt isoelèctric. El coeficient de partició veritable es va calcular a partir dels valors logaritmes Papp i microconstant i té el valor de 0,846 ± 0,021.
Farmacologia i Bioquímica de Sarafloxacina|CAS# 98105-99-8
Absorció, Distribució i Excreció
Els ous es van recollir durant 15 dies després del tractament farmacològic inicial. El rovell d'ou i l'albúmina d'ou es van separar i es van analitzar els residus radioactius totals (TRR) mitjançant un oxidant de combustió i tècniques de recompte de centelleig. La radioactivitat es va detectar en el rovell d'ou i l'albúmina d'ou el segon dia de la dosificació i va assolir un màxim a les 24 hores després de la retirada del fàrmac. Posteriorment, la sarafloxacina|CAS# 98105-99-8 Els nivells de TRR a l'albúmina d'ou van disminuir ràpidament i van ser indetectables 2 dies després de l'última dosi, mentre que els nivells del rovell d'ou van disminuir a un ritme molt més lent i van ser indetectables 7 dies després de la retirada del fàrmac. Tant en l'albúmina d'ou com en el rovell, l'anàlisi HPLC va indicar que la sarafloxacina pare|CAS# 98105-99-8 va ser el component principal.
PMID:11141293 Chu PS et al; J Agric Food Chem 48 (12): 6409-11 (2000)
Farmacocinètica de la sarafloxacina|CAS # {{0}}, un antibiòtic de fluoroquinolona, es va determinar en porcs i pollastres després de l'administració intravenosa (iv), intramuscular (im) o oral (po) en una dosi única de 5 (porcs) o 10 mg/kg (broilers). Els perfils de concentració plasmàtica es van analitzar mitjançant un mètode farmacocinètic no compartimental. Després de les dosis iv, im i po, les vides mitjanes d'eliminació eren 3.37 +/- 0,46, 4.66 +/- 1.34, 7.{{ 13}}/- 1.92 (porcs) i 2.53 +/- 0.82, 6.81 +/- 2.04, 3.89 +/{- 1.19 hR (broilers), respectivament. Després de les dosis im i po, les biodisponibilitats (F) eren 81,8 +/{- 9,8 i 42,6 +/{- 8,2% (porcs) i 72,{ {37}}/- 8,1 i 59,6 +/{- 13,8% (broilers), respectivament. Volums de distribució en estat estacionari (Vd(ss)) de 1,92 +/{- 0,27 i 3,40 +/{- 1,26 l/kg i espais lliures corporals totals (ClB) de 0,51 +/- 0,03 i 1,20 +/{- 0,20 L/kg/hora determinat en porcs i polls de gra, respectivament. També es van determinar les àrees sota la corba (AUC), els temps de residència mitjans (MRT) i els temps d'absorció mitjans (MAT). Sarafloxacina|S'ha demostrat que CAS# 98105-99-8 s'absorbeix més ràpidament, es distribueix més àmpliament i s'elimina més ràpidament en polls d'engreix que en porcs. Basant-se en els paràmetres farmacocinètics d'una sola dosi determinats, es van recomanar règims de dosificació múltiples com: una dosi de 10 mg/kg administrada per via intramuscular cada 12 h en porcs, o administrada per via oral cada 8 h en polls d'engreix, pot mantenir concentracions plasmàtiques efectives amb infeccions bacterianes, en què es troben MIC90<0.25 ug/mL.
PMID: 11696079 Ding HZ et al; J Vet Pharmacol Ther 24 (5): 303-8 (2001)
L'absorció, el metabolisme i l'excreció de la sarafloxacina marcada amb (14)C|CAS# 98105-99-8 es va estudiar en femelles de conill blanc de Nova Zelanda de tres mesos. Dos grups de tres animals per grup es van tractar oralment per sonda amb 10 mg/kg pc de base (14)C-sarafloxacina. Un tercer grup de tres animals va rebre la mateixa dosi per administració intravenosa. Es van recollir mostres de sang 1, 3, 6, 12 i 24 hores després de l'administració oral d'animals d'un dels grups, i es van recollir orina i femta diàriament durant cinc dies dels animals dels altres grups. ... Dins dels cinc dies posteriors a l'administració oral, al voltant de l'11% de la dosi es va eliminar a l'orina i al voltant del 79% a les femtes. L'excreció urinària després de l'administració intravenosa va indicar que al voltant del 16% de la dosi oral s'havia absorbit sistèmicament.
OMS/FAO; Reunió conjunta sobre additius alimentaris; Avaluació toxicològica de determinats residus de fàrmacs veterinaris en els aliments, Sèrie 41 d'additius alimentaris de l'OMS: Sarafloxacina (1998).
Cinc grups de 18 rates Sprague-Dawley de cada sexe van ser tractats amb sarafloxacina de la següent manera: un grup va rebre una única dosi intravenosa de 20 mg/kg de p.c.; tres grups van rebre una única dosi oral de 20, 75 o 275 mg/kg de p.c.; i els animals del cinquè grup van rebre una dosi oral de 1000 mg/kg p.c. diari durant 14 dies consecutius. Es van recollir mostres de sang de quatre rates de cada grup just abans del tractament i 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12 i 24 hores després del tractament el dia 1 per als grups que van rebre la dosi única i els dies 1 i 14 per a el 14-grup de tractament diari. Es van analitzar mostres de plasma i orina per a la sarafloxacina|CAS# 98105-99-8 base per cromatografia líquida d'alt rendiment. ... Una comparació de l'àrea de 0 a infinit sota la corba de concentració i temps (AUC) després d'una sola dosi intravenosa o oral de 20 mg/kg de peso corporal de sarafloxacina va indicar que la seva biodisponibilitat era d'un 12%. Un gràfic de l'AUC en funció de la dosi va ser lineal fins a 275 mg/kg de p.c. però es va desviar de la linealitat a 1.000 mg/kg de p.c..
Efecte de la dosi de sarafloxacina oral i la durada de la dosi sobre el bagre de canal infectat amb Edwardsiella ictaluri
Dosis de {{0}}, 2, 6, 10 i 14 mg de sarafloxacina|CAS# 98105-99-8/kg de peix es va administrar durant 5 o 10 dia en pinsos donats a una proporció del 2% del pes total del peix. Percentatge mitjà de mortalitats al final de l'assaig 5-d de les diferents sarafloxacina|Les dosis CAS# {{10}} van ser les següents: 0 mg/kg, 86,1%; 2 mg/kg, 55,6%; 6 mg/kg, 44,4%; 10 mg/kg, 5,6%; i 14 mg/kg, 2,8%. Després de les dosis d'assaig 10-d, el percentatge mitjà de mortalitats va ser el següent: 0 mg/kg, 75,0%; 2 mg/kg, 71,5%; 6 mg/kg, 47,2%; 10 mg/kg, 0,0%; i 14 mg/kg, 2,8%.
L'anàlisi de la variància no va indicar cap diferència significativa en l'eficàcia entre els tractaments {{0}} i 10-d. La comparació per parelles de les respostes combinades de la dosi 5- i 10-d va indicar que la sarafloxacina|El tractament CAS# 98105-99-8 a 2 mg/kg no va ser significativament diferent de no sarafloxacina|CAS# 98105-99-8 tractament, però que la sarafloxacina|La dosi CAS# 98105-99-8 de 6 mg/kg va ser significativament més efectiva (P <0.01) que no hi havia sarafloxacina|CAS# 98105-99-8. A més, les dosis de 10 i 14 mg/kg van ser significativament més efectives (P <0, 01) que les dosis de 0, 2 i 6 mg/kg, però no eren significativament diferents entre elles. Quinze dies després de finalitzar el tractament 10-d, quan es van analitzar els supervivents, la incidència de portadors va ser gairebé el doble en grups que havien rebut un tractament 5-d que en aquells que havien rebut al{{21} }}d tractament. Tanmateix, la baixa supervivència en els grups desafiats que havien rebut les dosis més baixes va impedir l'anàlisi estadística de les dades.
Presentació de l'empresa
Huarong (Guangdong) Pharmaceutical Co., Ltd. és una empresa de fabricació i producció d'intermedis farmacèutics, basada en la síntesi d'intermedis inhibidors de DPP-4. Construeix de manera integral una línia de producció d'ingredients actius d'insecticides bisamida, així com una línia de producció multifuncional per a la síntesi quiral i la síntesi enzimàtica de compostos intermedis. Construir una base de producció integral avançada i verda per a productes intermedis farmacèutics i pesticides.
L'empresa es va establir el 8 de novembre de 2023, amb un altre tipus de societat de responsabilitat limitada i es va registrar a la ciutat de Nanxiong, ciutat de Shaoguan. El pla del projecte de l'empresa cobreix una superfície de 53406,97 metres quadrats. L'edifici principal inclou 5 tallers multifuncionals de classe A, 1 taller de classe C, 1 edifici integral, 1 edifici d'inspecció de qualitat i investigació i desenvolupament, així com instal·lacions d'energia i protecció del medi ambient de suport. La construcció del projecte té una superfície de 19042 metres quadrats, amb una superfície edificable de 50137 metres quadrats i una ràtio de parcel·la de 0,94.
Preguntes fetes
Etiquetes populars: sarafloxacina|cas# 98105-99-8, sarafloxacina de la Xina|cas# 98105-99-8 fabricants, proveïdors
